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Beschreibung
Frederik Sandfort entwickelt ein neues Konzept, um Aldehyde und Ketone als intermolekulare Radikalakzeptoren zu verwenden. Hierzu optimiert er eine photokatalytische Reaktion, untersucht die Substratbreite und klärt den Mechanismus detailliert auf. In der Oxidation von Olefinen wurden geeignete Bedingungen vermutet, um eine intermolekulare Addition des gebildeten nukleophilen Alkylradikals an ein durch ein Proton aktiviertes Carbonyl zu realisieren. Als geeigneter Photokatalysator wurde Mesitylacridinium identifiziert. Zahlreiche 1,3-Dialkoxyprodukte konnten durch Kupplung von Aldehyden mit Alkenen erzeugt werden. Spannend sind zudem die vielfältigen mechanistischen Versuche, die zur Klärung des Reaktionsmechanismus durchgeführt wurden.
Der Autor:
Der Autor:
Frederik Sandfort [...]. studierte Chemie an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster und promoviert dort zurzeit am Organisch-Chemischen Institut im Arbeitskreis von Prof. Dr. FrankGlorius.
Frederik Sandfort entwickelt ein neues Konzept, um Aldehyde und Ketone als intermolekulare Radikalakzeptoren zu verwenden. Hierzu optimiert er eine photokatalytische Reaktion, untersucht die Substratbreite und klärt den Mechanismus detailliert auf. In der Oxidation von Olefinen wurden geeignete Bedingungen vermutet, um eine intermolekulare Addition des gebildeten nukleophilen Alkylradikals an ein durch ein Proton aktiviertes Carbonyl zu realisieren. Als geeigneter Photokatalysator wurde Mesitylacridinium identifiziert. Zahlreiche 1,3-Dialkoxyprodukte konnten durch Kupplung von Aldehyden mit Alkenen erzeugt werden. Spannend sind zudem die vielfältigen mechanistischen Versuche, die zur Klärung des Reaktionsmechanismus durchgeführt wurden.
Der Autor:
Der Autor:
Frederik Sandfort [...]. studierte Chemie an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster und promoviert dort zurzeit am Organisch-Chemischen Institut im Arbeitskreis von Prof. Dr. FrankGlorius.
Inhaltsverzeichnis
Carbonyle als Radikalakzeptoren, Katalyse von Radikalreaktionen, Funktionalisierung von Alkenen mithilfe von Acridinium-Photoredoxkatalysatoren.- Entwicklung geeigneter Reaktionsbedingungen, Untersuchung der Substratbreite, mechanistische Diskussion, Anwendung: Carbonyl-Olefin-Metathese.- Mechanistische Versuche: UV/VIS-Absorptionsspektren, Stern-Volmer-Quenching-Studien, Nachweis von Radikalspezies durch Abfang bzw. Cyclopropylöffnung.
Details
Erscheinungsjahr: | 2019 |
---|---|
Fachbereich: | Organische Chemie |
Genre: | Chemie |
Rubrik: | Naturwissenschaften & Technik |
Medium: | Taschenbuch |
Inhalt: |
xiv
101 S. 1 s/w Illustr. 101 S. 1 Abb. |
ISBN-13: | 9783658252304 |
ISBN-10: | 3658252308 |
Sprache: | Deutsch |
Herstellernummer: | 978-3-658-25230-4 |
Autor: | Sandfort, Frederik |
Auflage: | 1. Aufl. 2019 |
Hersteller: |
Springer, Berlin
Springer Spektrum Springer Fachmedien Wiesbaden |
Abbildungen: | XIV, 101 S. 1 Abb. |
Maße: | 211 x 147 x 8 mm |
Von/Mit: | Frederik Sandfort |
Erscheinungsdatum: | 04.02.2019 |
Gewicht: | 0,168 kg |
Inhaltsverzeichnis
Carbonyle als Radikalakzeptoren, Katalyse von Radikalreaktionen, Funktionalisierung von Alkenen mithilfe von Acridinium-Photoredoxkatalysatoren.- Entwicklung geeigneter Reaktionsbedingungen, Untersuchung der Substratbreite, mechanistische Diskussion, Anwendung: Carbonyl-Olefin-Metathese.- Mechanistische Versuche: UV/VIS-Absorptionsspektren, Stern-Volmer-Quenching-Studien, Nachweis von Radikalspezies durch Abfang bzw. Cyclopropylöffnung.
Details
Erscheinungsjahr: | 2019 |
---|---|
Fachbereich: | Organische Chemie |
Genre: | Chemie |
Rubrik: | Naturwissenschaften & Technik |
Medium: | Taschenbuch |
Inhalt: |
xiv
101 S. 1 s/w Illustr. 101 S. 1 Abb. |
ISBN-13: | 9783658252304 |
ISBN-10: | 3658252308 |
Sprache: | Deutsch |
Herstellernummer: | 978-3-658-25230-4 |
Autor: | Sandfort, Frederik |
Auflage: | 1. Aufl. 2019 |
Hersteller: |
Springer, Berlin
Springer Spektrum Springer Fachmedien Wiesbaden |
Abbildungen: | XIV, 101 S. 1 Abb. |
Maße: | 211 x 147 x 8 mm |
Von/Mit: | Frederik Sandfort |
Erscheinungsdatum: | 04.02.2019 |
Gewicht: | 0,168 kg |
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