Vorwort.- I. Grundprinzipien der Klonierung und DNA-Analyse.- 1 Warum sind Klonierung und DNA-Analyse so wichtig?.- 1.1 Frühe Entwicklungen in der Genetik.- 1.2 Die Entwicklung der DNA-Klonierung und die Polymerasekettenreaktion.- 1.3 Was ist DNA-Klonierung?.- 1.4 Was ist PCR?.- 1.5 Warum sind DNA-Klonierung und PCR so wichtig?.- 1.6 Ein Wegweiser durch dieses Buch.- 2 Klonierungsvektoren: Plasmide und Bakteriophagen.- 2.1 PlasmidePlatzhalter Abbildung Start.- 2.2 Bakteriophagen.- 3 Die Reinigung von DNA aus lebenden Zellen.- 3.1 Die Präparation der gesamten Zell-DNA.- 3.2 Die Präparation von Plasmid-DNA.- 3.3 Die Präparation von Bakteriophagen-DNA.- 4 Die Manipulation der gereinigten DNA.- 4.1 Das Spektrum der Enzyme zur DNA-Manipulation.- 4.2 Enzyme zum Schneiden der DNA: Restriktionsendonucleasen.- 4.3 Ligation: Das Verbinden von DNA-Molekülen.- 5 Das Einführen von DNA in lebende Zellen.- 5.1 Transformation: Die Aufnahme von DNA durch Bakterienzellen.- 5.2 Die Identifizierung von Rekombinanten.- 5.3 Das Einführen von Phagen-DNA in Bakterienzellen.- 5.4 Die Identifizierung rekombinierter Phagen.- 5.5 Einschleusen von DNA in eukaryotische Zellen.- 6 Klonierungsvektoren für E. coli.- 6.1 Klonierungsvektoren auf der Grundlage von E. coli-Plasmiden.- 6.2 Klonierungsvektoren auf der Grundlage des Bakteriophagen M13.- 6.3 Klonierungsvektoren auf der Grundlage des Bakteriophagen .- 6.4 Mit - und anderen Vektoren mit hoher Kapazität kann man genomische Bibliotheken konstruieren.- 6.5 Vektoren für andere Bakterien.- 7 Klonierungsvektoren für Eukaryoten.- 7.1 Vektoren für Hefe und andere Pilze.- 7.2 Klonierungsvektoren für höhere Pflanzen.- 7.3 Klonierungsvektoren für Tiere.- 8 Die Gewinnung eines Klons von einem bestimmten Gen.- 8.1 Das Problem der Selektion.- 8.2 Direkte Selektion.- 8.3 Die Suche nach Klonen in einer Genbibliothek.- 8.4Methoden zur Identifizierung von Klonen.- 9 Die Polymerasekettenreaktion (PCR).- 9.1 Die Polymerasekettenreaktion im Überblick.- 9.2 Die PCR: einige Einzelheiten.- 9.3 Nach der PCR: Die Analyse der Produkte.- 9.4 Mit der Realtime-PCR kann man die Menge des Ausgangsmaterials quantitativ erfassen; - II. Die Anwendung von Klonierung und DNA-Analyse in der Forschung.- 10 Die Sequenzierung von Genen und Genomen.- 10.1 Methoden zur DNA-Sequenzierung.- 10.2 Die Sequenzierung eines Genoms.- 11 Die Untersuchung der Genexpression und Genfunktion.- 11.1 Die Analyse der Transkripte von Genen.- 1.2 Die Untersuchung der Expressionsregulation von Genen.- 11.3 Nachweis und Untersuchung des Translationsprodukts eines klonierten Gens.- 12 Genomanalyse.- 12.1 Annotation von Genomen.- 12.2 Analyse von Transkriptom und Proteom.- III. Anwendungen der Klonierung und DNA-Analyse in der Biotechnologie.- 13 Die Proteinproduktion mit klonierten Genen.- 13.1 Spezielle Vektoren für die Expression fremder Gene in E. coli.- 13.2 Allgemeine Probleme mit der gentechnischen Proteinproduktion in E. coli.- 13.3 Gentechnische Proteinproduktion mit Eukaryotenzellen.- 14 Klonierung und DNA-Analyse in der Medizin.- 14.1 Gentechnische Arzneimittelproduktion.- 14.2 Identifizierung krankheitserzeugender Gene beim Menschen.- 14.3 Gentherapie.- 15 Klonierung und DNA-Analyse in der Landwirtschaft.- 15.1 Das Hinzufügen von Genen bei Pflanzen.- 15.2 Inaktivierung von Genen.- 15.3 Probleme mit gentechnisch veränderten Pflanzen.- 16 Klonierung und DNA-Analyse in Kriminalistik, Gerichtsmedizin und Archäologie.- 16.1 DNA-Analyse zur Identifizierung Tatverdächtiger.- 16.2 Verwandtschaftsnachweis durch DNA-Typisierung.- 16.3 Geschlechtsbestimmung durch DNA-Analyse.- 16.4 Archäogenetik: DNA-Analysen bei der Erforschung der menschlichen Vorgeschichte.- Glossar